L'INSERM

Ces subventions attribuées pour l'hématologie clinique et l'INSERM, ont été financées et accordées par la Commission "LEAF - Opération Tous avec Fabien"

L’INSERM  UMR 1232 à Nantes.

Le Docteur Audrey GRAIN – Praticien Attaché Hématologie et en Oncologie Pédiatrique du CHU de Nantes, et a rejoint l’équipe 1 de l’UMR 1232 sous la direction de’Henri VIE et Béatrice CLEMENCEAU.

                                                                                             Le Contexte

 Environ 500 nouveaux cas par an de leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) sont diagnostiqués chez l’enfant en France. Malgré un taux de guérison actuel de 90%, 15 à 20% des patients vont rechuter avec un pronostic très péjoratif.
Depuis 3 ans ces patients peuvent bénéficier de deux immunothérapies dites « ciblées » comme l’anticorps bi-spécifique (blinatumomab) activant les lymphocytes T du patient contre ses cellules leucémiques en ciblant la molécule CD19 présente à leur surface ou les  lymphocytes T du patient génétiquement modifiés avec un récepteur appelé CAR leur permettant de reconnaitre directement les cellules leucémiques en ciblant CD19 ou une autre molécule (cellules CAR-T ou CAR-T cells).

Ces thérapies induisent de bons résultats initiaux. Cependant, près de la moitié des patients rechutent, parfois parce que la maladie n’exprime plus le marqueur cible initial. Plus de nouvelles cibles seront identifiées, plus il y aura d’alternatives thérapeutiques pour éviter un échappement de la maladie.

                                                                                   Le Résumé de la recherche 

Nous analysons d’abord les cellules de LAL pédiatriques. Pour cela, des échantillons de moelle osseuse sont  recueillis au diagnostic chez les enfants pris en charge pour une LAL au CHU de Nantes.
Puis sur chaque LAL, nous utilisons une technique permettant de détecter la présence de 361 molécules (ou marqueurs) à leur surface (beaucoup plus que ce qui est réalisé en routine). Ces résultats permettront d’avoir une « carte d’identité » plus précise de chaque LAL.
Les marqueurs jugés les plus pertinents seront ensuite sélectionnés. Leurs ciblages (simple ou multiples) par un anticorps et/ou des lymphocytes T permettra de déterminer s’ils permettent d’induire la destruction des cellules leucémiques.

                                                                                            Les Résultats attendus

 Nous espérons pouvoir identifier de nouveaux marqueurs permettant la destruction des cellules leucémiques grâce à des cellules CAR-T ou des anticorps.
L’utilisation de plusieurs de ces nouveaux marqueurs en combinaison pourrait permettre de limiter l’échappement tumoral. A terme, ce projet pourrait amener à discuter  de nouvelles possibilités thérapeutiques dans les LAL pédiatriques réfractaires ou en rechute.

LEAF accorde une subvention pour ce projet d’étude «  Ciblage multiple des Leucémies Aigües Lymphoblastiques (LAL) » pour un montant de 10 00,00 € dont 5 000,00 € en septembre 2021 et 5 000,00 € en janvier 2022


2020 – Dotation d’un écran et d’un adaptateur monture C

 Ce matériel complète l’achat du microscope éclipse acheté en 2019.Le montant du matériel se monte à 1018,00 €

 2019 – Dotation d’un microscope

 Achat d’un microscope éclipse NIKON et accessoires pour un montant de 6762,60 €